Prostatitis és okar okamnik,


Farmakoterápia A farmakoterápia a GMP kezelésének egyik leggyakoribb módszere. A gyógyszerterápiát elsődleges módszerként használják minden hiperaktív húgyúti buborék esetében. A módszer elsősorban a rendelkezésre állásnak, a hosszú távú használatának lehetőségének és a dózis és a terápiás mód egyedi kiválasztása miatt érdekes.

A patogenetikai farmakoterápiát a GMP fejlesztésére szolgáló miogén és neurogén mechanizmusokra kell összpontosítani. Célja, hogy kiküszöbölje a vezető tünetek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak az urodinamikai mutatók javításához: a detruder aktivitásának csökkenése, a húgyhólyag funkcionális kapacitásának növekedése. A farmakoterápiás célok központi és perifériákra oszthatók.

A központi a gerinc és az agy vizelési ellenőrzési zónái, valamint a perifériás - húgyhólyag, húgycső, prosztata mirigy, perifériás idegek és ganglionok. Követelmények készítmények farmakológiai korrekció: a szelektív hatását a húgyhólyag, a jó tolerálhatóság, a lehetőséget, hosszú távú kezelés, hatékony hatást gyakorol a fő tünetek.

A kapcsolat az deloading hiperaktivitás egy aktivitásának növekedése a paraszimpatikus osztályának a vegetatív idegrendszer bizonyult, és megmagyarázza a terápiás hatása használata perifériás muscaric cholinoreceptor blokkolók. Háttérükön a paraszimpatikus szintek befolyásolása gyengül, és szimpatikus növekszik, amelynek eredményeképpen az intravénás nyomás csökken, a nem koordinált detektálási csökkentések csökken, és a húgyhólyag hatásos tartálya és a detrier alkalmazkodási funkciója javított, Jelenleg ható gyógyszerek a musarine húgyhólyag receptorok a leggyakrabban használt a kezelés a hiperaktív hólyag.

Bizonyították, hogy a szállítási M-cholinoreceptorok M-cholinoreceptorok stimulálása vezető szerepet játszik mind a normál, mind az "instabil" kiszámlázási rövidítésekben. A legtöbb ilyen gyógyszer elkerülhetetlen nemkívánatos jelenségeket okoz, amelyek Prostatitis és okar okamnik teszik a kábítószer előnyei és hátrányai közötti egyensúly fenntartását.

Az antimuszkarin hatás általában szájszárazságot, székrekedést, szállás nehézségeket, álmosságot okoz. A készítmények nem írhatók elő a húgyhólyag obstruktív uralopátiaa béleltávolítás, a fekélyes vastagbélgyulladás, a glaukóma és a miastenia közötti erősen zavart vizelet-kiáramlású betegeknek.

A háttérben akik ezeket a gyógyszereket, a betegek lassabb reakció, akkor kell, hogy legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet, vagy dolgozik veszélyes mechanizmusokat. A normál húgyhólyagban az izomrostok csokrok közötti tapadás biztosítja, hogy a diffúz aktivitás előfordulása ne vezetjen a húgyhólyag nyomás növekedéséhez. A GMP-ben ezek a kötvények megerősítik, ami a diffúz izgalválkozás hullámához vezet, kényszerítő sürgetés és szabályozatlan csökkentés csökkentése.

Ez a hipotézis magyarázza az antimuszkarin készítmények hatékonyságát sürgős vizelet inkontinenciával. Ha a ganglionok egy része közvetlenül az érintéses idegekkel izgatott, akkor ennek a hatásnak a megszüntetése mind a kényszertelen sürgetek, mind az instabil összehúzódás megszüntetéséhez vezet. Az egyik leghíresebb antikolinerg gyógyszer az atropin, amelynek kifejezett szisztémás hatása van. És bár egyes kísérleti tanulmányok mutatták be a hiperreflexiában intravénás felhasználásának megbízható hatékonyságát és biztonságosságát, a leggyakoribb bevezetési Prostatitis és okar okamnik most az elektroforézis.

A kábítószer szelektivitásának hiánya kétségtelenül negatív tényezővé válik, mivel meghatározza a terápiás dózisok alacsony hatékonyságát a hiperaktivitási tünetek ellen. A gyógyszer jelenleg nagy történelmi érdeklődés, gyakorlatilag nem írja elő a deloader hiperaktivitását. Korábban az "arany standard" egy hiperaktív húgyhólyag kezelésében oxibutinin Dryptan® volt, amely antimuszkarinnal, antiszpasmodikus és helyi prosztata a szuperhooling miatt hatással rendelkezik, bár a fenti tulajdonságok mindegyike terápiás dózisok alatt valósul meg.

Szükség van az egyes dózisok egyedi kiválasztására, és a betegek figyelmeztetnek arra, hogy egy bizonyos időt vesz igénybe, amely alatt az orvosnak részt kell vennie. Az optimális olyan dózisnak tekinthető, amely minimális mellékhatásokkal rendelkezik.

A bevitel adagjai 2,5 mg-tól legfeljebb 5 mg naponta 4-szer. A felnőttek szabványos kezdeti adagja napi 5 mg alkalommal. Az idősek, a racionális kezdő dózis naponta 2,5 mg alkalommal, az adag 7 napon belül változatlan marad, mielőtt a klinikai hatás súlyosságától függően a csökkenő vagy növekvő változatlan marad. Ha oxibutinint használunk egy hagyományos 5 mg naponta 3-szor, a kolinolitos aktivitás által okozott mellékhatások száraz száj, álmosság, tachycardia, a peristaltika gátlásaa betegek több mint fele, és arra kényszerítették őket, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését.

A mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében az oxibutinin dózis naponta 2,5 mg-ra csökken. A megfelelő hatékonyság ellenére az oxybutinin számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek arra kényszerítik az orvosokat, hogy hagyják abba a használatát.

Ez elsősorban a húgyhólyaggal szembeni szelektivitás hiánya, ami gyenge toleranciát okoz, a dózis titrálás szükségességét, valamint a központi idegrendszeri mellékhatások jelenlétét és a kognitív funkció rendellenességét. Ezt a gyógyszert átfogó megközelítéssel tervezték a húgyhólyaggal szembeni szelektivitás elérésére.

Ez egy olyan gyógyszer, amely olyan antimuszkarin hatással van, amely ugyanolyan hatással Prostatitis és okar okamnik a húgyhólyagra, mint oxibutinin, de kisebb hatással van a nyálmirigyek oxamin receptoraira.

prostatitis és vérzés vele prostate psa test

Ezenkívül a gyógyszer a kalciumcsatorna-blokkolók tulajdonságai vannak. Az eredmények azt sugallják, hogy a detubrusitol® jobban átkerül, nagyobb megfelelést biztosít az Táblázathoz képest betegeknél nagyobb megfelelést betartás a kezeléshez.

Összehasonlító affinitás az M-cholinoreceptorokhoz in vitro tolterodin és oxibutinin A Detrusitol® egy erős versenyképes antagonista M2 és M3-muszkarin receptorok lokalizálódnak a húgyhólyag és a nyálmirigyek.

Ez blokkolja a kalciumcsatornákat, és így kettős akcióval rendelkezik a húgyhólyagon. A muszkarin receptorok specifikus M2 altípusának ilyen kettős hatásának köszönhetően a tolterodin szelektivitása magasabb a húgyhólyagon jár el, mint a nyálmirigyeken, ez a vivo vizsgálatokban láthatóak, ami úgy tűnik, szükségszerűen a legjobb hordozhatóságot és elfogadhatóságot eredményezi az oxibutininhez képest.

A tolterodin Detubositol® új formája - 4 mg-os hosszantartó hatású kapszulák, napi 1 alkalommal kivéve a máj és a vese funkciói kifejezett rendellenességeiben szenvedő betegek kivételével - ebben az esetben 2 mg kapszulát használnak 1 naponta.

A hiperaktív húgyhólyag kezelésére gyakran használt gyógyszerek egy M-cholinoblocator solifenacin VESICAR®a muszkarin receptorok specifikus versenyképes inhibitora.

A solifenacin szelektivitása a húgyhólyaggal kapcsolatban szignifikánsan magasabb a tolterodinnal és az oxibutininnal összehasonlítva, ami hosszú távú használatát a mellékhatások minimális számával Táblázat okozza. A különböző M-cholinoblokkok prostatitis és hogyan lehet feltárni szelektivitása a húgyhólyaghoz képest Ohtake A.

A hatás már a kezelés első hetében nyilvánul meg, amely 4 hét után maximális értéket ér el.

Omnik: mellékhatások és ellenjavallatok

A gyógyszer hatékonyságát hosszabb felhasználással legalább 12 hónap Prostatitis és okar okamnik meg. Figyelembe véve, hogy ez a kiválasztási gyógyszerek szolfenecin és klorid-kortok tekinthetők.

Egy Prostatitis és okar okamnik hiperaktív hólyag kezelésére használt M-cholinoblokk a klorid Spruckex® kricke. Ez egy parasfyatolitikus, perifériás, atropinszerű, valamint ganglionos myotróp hatással, hasonlóan a papaverinhez. A gyógyszer a posztszinaptikus membránok acetilkolin-receptorainak versenyképes antagonistája.

A prosztata kezelés nem segít A prosztatitis osztályozása az ICD- n

Ugyanakkor az acetilkolin muszkarin hatását blokkolták, és a vagusz ideg peenslicalisonary parasmpatikus aktiválása által okozott gátló válasz. A SpruceX® csökkenti a simaizom húgyhólyag izomzat hangját, pihentető hatással van a detringer simaizmaira mind az antikolinerg hatás miatt, és a közvetlen myotropikus antiszpatikus hatás miatt. A klorid cirkuszi koncentrációja mg-os vételével arányos az elfogadott dózissal. Jelenleg érdekes lesz a GMP in-adrevomimimetikumok kezelésében, amelyet az M-cholinoblokátorok mellékhatásainak jelenléte diktálnak.

A közelmúltban végzett vizsgálatok felfedezték a buborék diszfunkció szerepét a húgyúti diszfunkció fejlesztésében. Megismerte, hogy az urobélia adrenoreceptorok stimulálása az elosztásra vezet nitrogén-oxid NO amely viszont képes szabályozni az afferens idegek aktivitását. A B-adreminimetikák indukálhatják az inhibitor inhibitorának felszabadulását, amely képes csökkenteni a sima izmok csökkentését.

Tamsulozin-hidrokloridot termelnek zselatin kapszulákban, amelyek szilárdak az érintéshez. A kapszulákat "" számmal jelöltük meg. Méret kapszulák - 2.

Ez az előkészítés a Mirabetron, amelynek megjelenése az orosz Prostatitis és okar okamnik egy közeli jövő esetében. A vizelési rendellenességek beleértve a GMP kezelésére használt gyógyszerek egy másik csoportját - a funkcionális infravörös elzáródás csökkenését vagy megszüntetését befolyásoló A-adrenoblok.

Az A-Adrenoblockers csökkenti a belső sphincter hangját, jótékony hatással van a kitérés funkcióra közvetlenül és az érrendszeri komponensen keresztül, bővíti a véredényeket és javítja a vérkeringést a húgyhólyag falában. Az urológiai gyakorlatban használt leghíresebb A-adrenoblok - Tamsulosin, Terasozin, Doxazozin, Alfuzozin. A Tamsulosin a fennmaradó A-adrenoblasztorok Prostatitis és okar okamnik munkaerővel rendelkezik, amelyet az adrenoreceptorok A1A-szubtípusának szuper szelektív hatása jellemzi.

Ez a tény meghatározza ennek a gyógyszernek a megkülönböztető jellemzőjét - a kábítószer dózisának titkosításának Prostatitis és okar okamnik. Vannak bizonyítékok, hogy A1B-adrenoreceptorok, amelyek a véredényeket, csökkentheti simaizomszövetekre bennük, és részt vesz a vérnyomás szabályozásában, ami különösen fontos figyelembe venni az idősebb betegek kezelésében. Az altípus-nem szelektív A-adrenoblockers nem csak csökkenti az SNMP súlyosságát, hanem blokkolja az edények A1b-adrenoreceptorjait is, amelyek a vazodilációt és a vérnyomás csökkenését okozzák.

Ezért az altípus-nem szelektív A-Adrenoblockers terápiának kis dózissal kell kezdődnie, fokozatosan titrálja azt addig, amíg hatékony terápiás adagot ér el. Krónikus prosztatagyulladás diagnózisa Omernik®, Okar Okamnik® egy adott Blocator A1-adrenoreceptorok, amelyek a prosztata mirigy simaizmai, a húgyhólyag nyakát és az Urregra prosztatikai részét tartalmazzák.

Hipotetikusan léteznek és a Tsamulosin alkalmazás többi pontja. Az A1-adrenoreceptor antagonista Tsamulosin egy nagyon szelektív gyógyszer, amely elsősorban az A1A-adrenoreceptoroknál, kisebb mértékben az A1D adrenoreceptoroknál kisebb mértékben működik, és gyakorlatilag nem befolyásolja az A1B receptorokat.

Tsamulosin szelektíven és versenyképesen blokkolja a posztszinaptikus A1D adrenoreceptorokat, a hólyag nyak, húgycső, valamint A1D-adrenoreceptorok, elsősorban a húgyhólyag testében található. Ez a hólyag nyaka, húgycső simaizmusainak hangzásának csökkenéséhez vezet, és javítja a kitérés funkcióit.

  • Про психологию. Учения и методики
  • Vér Bécsből Prostatitisbe
  • Это необычный поступок, - сказал Элвин, не в первый раз Олвин не попал в какую-нибудь переделку.

Ennek köszönhetően a funkcionális infravörös-szikculáris elzáródás tünetei. Az a képesség, hogy befolyásolja a Tamellosin A1A-adrenoreceptorok szor nagyobb, mint a képessége, hogy kölcsönhatásba A1B-adrenoreceptorok található simaizmok hajó. Mivel az ilyen nagy szelektivitást, a gyógyszer nem okoz semmilyen klinikailag jelentős vérnyomás csökkenés mint a betegek artériás magas vérnyomás és a betegek szokásos forrás artériás nyomás.

A tamsulozin nem az "első átjáró" hatása, és lassan átalakul a májba, hogy olyan farmakológiailag aktív metabolitokat képezzen, amelyek magas szelektivitást biztosítanak az A1A-Adrenoreceptorokkal szemben. A legtöbb hatóanyag változatlanul jelen van a vérben. Ezek a funkciók lehetővé teszik annak érdekében, hogy a csoport többé drogja, és javasolja komplex kezelésére.

Про психологию. Учения и методики

Így ez a gyógyszer javított biztonsági profilja van a kardiovaszkuláris rendszer mellékhatásaiban. Tekintettel a tamellozin meghatározott pozitív jellemzőjére, ha szükséges, az A1-adrenobloklater kinevezése még az artériás hipotenzió tendenciájú betegek is ajánlott. Ez lehetővé teszi, hogy egy gyors indítás akció és csökken a tünetek súlyosságát, mint a nem-szelektív A1-adrenoblockers, Prostatitis és okar okamnik dózis, amely fokozatosan kell emelni.

Az ejakulációs rendellenesség gyakorisága, ha az A1-adrenorettek kinevezése kicsi, de vélemény van arra, hogy a tamellozin használatakor az ejakulációs rendellenesség gyakorisága retrogrape ejakuláció növekedhet más A1-adrenobloklókhoz képest. Az a-adrenobloklockerek kedvező hatása a leválásra a vasodilatóriumi hatásuknak köszönhető, amely javítja a húgyhólyag izmok funkcióit. A hiperaktív húgyhólyag - kalcium-ion antagonisták, valamint a káliumcsatornák nyitott gyógyszereinek egy másik csoportja.

Antagonisták a kalcium-ionok és aktivátorok kálium csatornák vonzott csoportok ható hatóanyagok membránokon csatornák, amely gátlásán alapul rövidítések vagy lazítja a miociták miatt hyperpolation sejtmembránok.

Olívaolaj prosztatitis Fertőző krónikus prosztatitis

A kalcium-antagonisták nifedipin növelik a húgyhólyag térfogatát, csökkentik a kitérés myocitái összehúzódási aktivitását. A heti nifedipin kezelési sebesség pozitív hatással jár, amely lehetőséget biztosít a neurogén hiperaktivitás kezelésére.

A kalcium-antagonisták gátolják a redukció csökkenésének tónusos fázisát, ami elégtelen hatékonyságot eredményez. Mellékhatások artériás alacsony vérnyomás, fájdalom a gyomortáji régióban, hányinger, szájszárazság, megjelenése kamrai aritmiákés nem kielégítő hatékonyságával határa a kábítószer-használat e csoport. A káliumcsatornák kinyitható gyógyszerek csökkentik a kalcium áramlását a sejtbe, és izom relaxációhoz vezetnek.

A kalciumcsatorna-blokkolóknak konkrét képessége van arra, hogy lelassítsa a kalciumionok behatolását a myofibrillákban, és ez csökkentse a myofibrilla SA - aktivált aktivitását adenosinerithoszfatáz ATP. Ez a szüntelenség összehúzódási tevékenységének csökkenéséhez vezet. Tipikus képviselői SA csatorna blokkolók veraslane és a nifedipin, ami csökkentheti a frekvenciáját és amplitúdóját akaratlan csökkentések elhasználás, növeli a tartály a húgyhólyag és csökkenti a tüneteket, a deloader hiperaktivitás.

A GMP kezelésében alkalmazott gyógyszerek csoportja triciklikus antidepresszánsok. Az amitriptin gátolja a norepinefrin, a szerotonin és a dopamin fordított lefoglalását.

Ezenkívül központi és perifériás antikolinerg hatású, és lassulhat a központi idegrendszerre, amelyet nyugtató tulajdonságokban fejeznek ki.

A prosztata hasi fájdalommal inkontinencia megelőzése

Az antikolinerg készítmények megjelenése előtt az amitrornot meglehetősen széles körben alkalmaztuk a hiperaktivitás delading kezelésére. A triciklikus antidepresszánsok hozzájárulnak a húgyhólyag tartályának növekedéséhez, a detruder összehúzódási képességének és a húgycső-rezisztencia növekedésének csökkenéséhez. A triciklikus antidepresszánsok használata nagy hatékonyságot mutatott az enuresis kezelésében mind gyermekeknél, mind felnőttekben. Azonban a mellékhatások, mint például a gyengeség, remegés, ortosztatikus hypotension, aritmia, lassulás vagy eltűnés az orgazmus, bonyolítják e gyógyszerek kinevezését.

Az amitriptilin kardiotoxikus hatással van, különösen hosszú távú felhasználással, amelyet figyelembe kell venni az alacsonyabb húgyúti funkcionális rendellenesség kezelésében, és ortosztatikus hypotenziót és kamrai aritmát is okozhat. Ez a tény korlátozza a gyógyszer használatát.

Egy másik antidepresszáns kezelésére használt GMP egy trazodon - egy triazolopiridin-származék szerint egy kémiai szerkezet, nem vonatkozik a triciklusos, tetracyclical vagy más csoportok az antidepresszánsok. A gyógyszer széles körű akcióval rendelkezik: anxiolitikus, timoleptikus, ásványi és nyugtató.

A trazodon kissé befolyásolja a dopamin és a norepinefrin fordított elfogását, főként Prostatitis és okar okamnik szerotonin hátrameneti lefoglalására. A hatékonyság mértéke szerint ez a gyógyszer összehasonlítható a triciklusos antidepresszánsokkal, amelyek jelentősen felülmúlják őket a biztonság és a mellékhatások kevésbé súlyossága szempontjából. Talán a trazodon a leghatékonyabb a Niccountura-ban. A Duloxetin Sybalt® Amit krónikus prosztatitisben találnak új antidepresszáns, a szerotonin és a norepinefrin inhibitora.

A duloxetin egy központi mechanizmus elnyomására fájdalom szindróma, ami abban nyilvánul meg növekedése a küszöb a fájdalom érzékenység fájdalmas szindróma neuropátiás etiológiájú.

A gyógyszer a vizelet inkontinencia kombinált formájában alkalmazható. A húgycső-inkontinencia terápiás hatása a húgycső összehúzódási képességének javításához kapcsolódik, magas hangzását prostate tumor marker test húgyúti buborék töltési fázisában.

Hogyan lehet egy mankot venni és mit cserélni

Egy másik gyógyszercsoport a kényszerítő sürgős rendellenességek korrekciójához - a vazopresszin analógjai [desmopressin Minirin® ]. Ezek a vazopresszin szintetikus analógjai, kifejezett antidiuretikus hatással. A vazopresszinhoz képest a hajók és a belső szervek simaizmai, kevésbé hangsúlyos hatással jár.

A vazopresszin analógjainak használata segít csökkenteni a sűrűség csökkentését, felhasználhatók az elsődleges éjszakai vizelet inkontinenciájának kezelésében.

prosztata nagyobbodás kezelése A prosztatitis jelei a férfiakban antibiotikumokban

A betegek speciális ellenőrzése esetén szükség van a vesefunkciók, a szív- és érrendszeri megbetegedések, az alacsony húgyúti buborék tartályok megzavarására. Számos szerző azt javasolta, hogy a prosztaglandinok szerepe a hátrányos helyzet növelésében, a számuk csökkenése segíthet megszüntetni a hólyag hiperaktivitását. Javasoljuk, hogy az indometacin szintézis szintézis-inhibitor-inhibitorot Prostatitis és okar okamnik, amely a nappali vizelési rendellenességekben hatásos volt, amelyet cisztometriás vizsgálatok megerősítettek.

A menopauzális időszakban lévő nőknél a vizelési rendellenességek kezelésének alapja, beleértve az elengedhetetlen, ösztrogéneket szolgálnak. A posztmenopauzálisban a kezelés hatékonysága a helyettesítési hormonpép felírásakor növekszik. Az utóbbi kutatás megállapításra került, hogy a helyettesítő hormonterápia a menopauzális időszak különböző időszakában a vizeletben lévő vizeletes vizeletes kezelés alapjául szolgál, és a húgyutak nem koronális receptorainak úgynevezett szelektív modulátorai egyedileg vannak kiválasztva és adjuváns terápiának tekintik.

Az urogenitális rendellenességek hormon-hormon kezelése mind szisztémás, Prostatitis ivott antibiotikumot helyi akcióval készülhet.

A szisztémás hormon-galvanizáló terápia magában foglalja az összes tartalmazó gyógyszereket in-ösztradiol, ösztradiol-valerát vagy a konjugált ösztrogének. A lokális hormon-galvanizáló terápia magában foglalja gyógyszerek tartalmazó ösztrogén - gyenge ösztrogén, amely tropiness tekintetében vese fájdalom tünetei struktúrák az urogenitális traktus. A helyi kezelés formájában egy vaginális krém vagy kúpok estrine OVESTIN® lehet használni a következő esetekben: Izolált urogenitális rendellenességek jelenléte; a szisztémás terápia abszolút ellenjavallatok jelenléte; hiányos megkönnyebbülés az atrófiás vaginitis és az atrofikus vizelési rendellenességek tüneteinek szisztémás terápiájában szisztémás és helyi terápia kombinációja is lehetséges ; A beteg vonakodása szisztémás helyettesítési hormonterápia vonatkozik; Az első fellebbezés a nőgyógyász - az endokrinológus az urogén betegségekről 65 éves korában.

A szisztémás vagy helyi helyettesítő hormonterápia kiválasztásakor az ilyen tényezők figyelembe veszik: A beteg életkora; postmenopauza időtartama; Hysterectomy a történelemben vagy anélkül ; a gyógyszer formája; Az expozíció becsült időtartama az urogenitális rendellenességek kezelésében klimaxikus szindrómával kombinálva, a kardiovaszkuláris betegségek és az osteoporosis kialakulásának kockázata.

Ismeretes, hogy egy-adrenerg fék hatás a legjelentősebb a spontán aktivitása a deloader első napján a menstruációs ciklus, azaz a nagy mennyiségű ösztrogén. A klinikai megfigyelések sorába épül, amikor az ösztrogenaterápia a nők sürgős információinak tüneteinek enyhítéséhez vezet. A romos reduktorokkal rendelkező nők körében az utóbbi a helyettesítési ösztrogenaterápia alkalmazása után csökkent. Talán ez az adrenerg aktivitás gátlásának köszönhető. Egyes esetekben, a helyi beadás közvetlenül felhasználjuk a húgyhólyag kábítószerek neurotoxikus hatásait például a Capshancin®, BT-A : Capshancin® piros paprika kivonat.

A hatóanyagot egy specifikus hatásmechanizmusuk, amely abból áll, reverzibilis blokkoló a fürdőszoba-alakú receptorok afferens C-rostok a húgyhólyag.

Vezető prosztatitis pumpkin seeds prostate

Ezt a gyógyszert jelenleg főként a neurogén deloading hiperaktivitású betegeknél használják a hagyományos gyógyszerek hatásának hiányában. A szelektivitással meghaladja a Kapsangin® több ezer alkalommal, ami kisebb számú mellékhatást eredményez ennek a gyógyszernek. A Rubancoxin belső beadása különböző hatékonyságot mutatott. A reznhetcoxin képes növelni a húgyhólyag mennyiségét GMP-ben szenvedő betegeknél, anélkül, hogy az égés érzését okozza.